在什么情况下进行组织重庆抗原修复，重庆抗原修复的条件是什么？

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1.由于组织中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定过程中，发生了蛋白之间交联及醛基的封闭作用，从而失去抗原性。通过抗原修复，使得细胞内抗原决定族重新暴露，提高抗原检测率。

2.修复方法从强到弱一般分为三种，高压修复、微波修复、亚沸修复、胰酶修复。

   高压修复：喷气后及时3 min；自然冷却至开盖；（针对正常的组织）

   微波修复：中火煮沸8 min → 保温8 min → 中低火7 min；自然冷却

   亚沸修复：95℃，煮10–20 min；自然冷却；（针对一些容易掉片的组织）

   酶修（针对骨组织等一些不能热修复的组织）：

1.胰蛋白酶：0.05%–0.1%，pH 8.0，37℃，10–20 min；适用细胞角蛋白、LCA等

2.胃蛋白酶：0.1%–0.4%，pH 2.0，37℃，5–15 min；适用胶原、GFAP等

3.蛋白酶K：20ug/mg室温，10–30 min；适用难暴露抗原

修复液的选择：

   柠檬酸钠缓冲液（pH 6.0，通用型）

   EDTA修复液（pH 8.0，核抗原专用）

   Tris-EDTA（pH 9.0，强修复型）

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